山东省药监局公告：德美德（青岛）医疗器械有限公司生产许可证变更获批

2025年7月，山东省药品监督管理局发布《变更〈医疗器械生产许可证〉公告》，正式批准德美德（青岛）医疗器械有限公司的生产许可变更申请。这一举措意味着公司在生产质量管理体系及产能布局上迈上了新台阶。

根据公告内容，德美德（青岛）医疗器械有限公司的许可范围涵盖了02无源手术器械、06医用成像器械以及18妇产科、辅助生殖和避孕器械等多个关键类别。公司地址位于山东省青岛市高新区汇智桥路117号青岛网谷汇智园，法定代表人赵海先生表示，此次许可证的顺利变更，是公司严格遵守《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械生产监督管理办法》的结果，也体现了监管部门对企业规范化发展的认可。

作为青岛高新区生命健康产业生态链中的一环，德美德近年来发展迅速。在法定代表人赵海及核心管理团队的带领下，公司不仅完成了多项二类医疗器械产品的注册，更在生产地址扩展和产线优化上取得了实质性突破。随着生产资质的进一步完善，德美德有望在未来释放出更大的产能潜力，为区域医疗器械产业的高质量发展贡献更多力量。